Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätsmanagement

Überblick Bruker ermöglicht es Wissenschaftlern, bahnbrechende Entdeckungen zu machen und neue Anwendungen zu entwickeln, die die Qualität des menschlichen Lebens verbessern. Die leistungsstarken wissenschaftlichen Instrumente und hochwertigen analytischen und diagnostischen Lösungen von Bruker ermöglichen es Wissenschaftlern, Leben und Materialien auf molekularer, zellulärer und mikroskopischer Ebene zu erforschen. In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden ermöglicht Bruker Innovationen, Produktivitätssteigerungen und Kundenerfolge in der molekular- und zellbiologischen Forschung im Bereich Life Science, in angewandten und pharmazeutischen Anwendungen, in der Mikroskopie und Nanoanalytik sowie in industriellen Anwendungen. An dieser permanenten Herausforderung arbeiten heute weltweit mehr als 9700 Mitarbeiter an über 100 Standorten. Bruker bietet differenzierte, hochwertige Life-Science- und Diagnostik-Systeme und -Lösungen in den Bereichen präklinische Bildgebung, klinische Phänomik-Forschung, Proteomik und Multiomik, räumliche und Einzelzellbiologie, funktionelle Struktur- und Kondensatbiologie sowie klinische Mikrobiologie und molekulare Diagnostik. Die InVivo BioTech Services GmbH ist als erfolgreich wachsender Auftragsproduzent (CMO) auf dem Gebiet der Produktion und Entwicklung monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, Immunoassays und biologischer Verbrauchsmaterialien für Forschung, Diagnostik und Präklinik tätig. Unser Unternehmen ist zertifiziert nach ISO 9001 sowie nach ISO 13485.Für den Bereich Qualitätsmanagement am Standort Hennigsdorf suchen wir eine(n) Mitarbeiter(in) (w/m/d) in Vollzeit. Die Stelle steht ab sofort zur Verfügung. Aufgaben/Verantwortlichkeiten Überwachung und Pflege der Dokumentationsverwaltung. Sicherstellung der Dokumentenlenkung. Unterstützung bei der Erstellung der QM-Dokumentation. Dokumente auf Konformität mit den regulatorischen Anforderungen prüfen. Unterstützung der Produktion der InVivo GmbH bei allen qualitätsrelevanten Aktivitäten. Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen. Unterstützung bei der Koordination von internen und externen Schulungen unserer Mitarbeiter. Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits. Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems. Wir bieten: Modernes Arbeitsumfeld in einem kollegialen und motivierten Team. Eine umfassende und individuelle Einarbeitung. Regelmäßige Trainings- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Firmenticket und Jobrad. Angemessene Vergütung. Angebot zur betrieblichen Altersvorsorge. Qualifikationen Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder chemisch-biologischen Studienfach. Idealerweise  Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätsmanagement (Begriffe wie ISO 9001, ISO 13485 und IVDR sind Ihnen bekannt). Erfahrung mit QSR (21 CFR 820) ist wünschenswert. Teamfähigkeit, auch in der Arbeit über mehrere Standorte hinweg. Strukturierte, präzise, zuverlässige und terminorientierte Arbeitsweise. Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort & Schrift). Sie verfügen über fundierte MS Office Kenntnisse (Word, Excel). #J-18808-Ljbffr